EPITALON (Epithalon) – 20 mg

Description

Description de l'épitalon

Epitalon (également appelé Epithalon) est un tétrapeptide synthétique avec la séquence d'acides aminés Ala-Glu-Asp-Gly, la formule moléculaire C14H22N4O9 et un poids moléculaire de 390,35 g/mol. Epitalon est dérivé de l'épithalamine (épithalamine), un polypeptide naturel dans le corps, qui est produit dans la glande pinéale. Une propriété principale très précieuse et unique d'Epitalon est sa capacité à augmenter l'activité de la télomérase dans les cellules somatiques. Cela aide les cellules à reproduire les télomères, qui sont les « parties protectrices » essentielles de notre ADN, ce qui finit par ralentir le processus de vieillissement.

En outre, des études scientifiques ont également montré d'autres grands avantages possibles de l'Epitalon comme la prévention du cancer et des maladies liées à l'âge, la restauration et la normalisation des niveaux de mélatonine, la promotion d'un sommeil plus profond et de fortes propriétés antioxydantes. Epitalon est breveté par son découvreur le professeur Khavinson et a été approuvé pour une utilisation générale en Russie en 1990 et a depuis été utilisé en gérontologie. De nombreuses études scientifiques et essais cliniques d'Epitalon ont été menés sur des animaux et des humains, et aucun effet secondaire indésirable n'a jamais été signalé à ce jour.

Structure chimique de l'épitalon (épithalon)

Mécanisme d'action d'Epitalon

Le peptide activateur de la télomérase Epitalon stimule directement les cellules du corps pour produire une enzyme télomérase, qui renouvelle et prolonge les télomères aux extrémités des chromosomes. Cela conduit finalement à un ralentissement du vieillissement des populations cellulaires, et le vieillissement des populations cellulaires est en corrélation avec le vieillissement physique global d'un organisme. Des études cliniques menées avec Epitalon ont montré que l'administration d'Epitalon à des mammifères a non seulement inversé les symptômes du vieillissement, mais également inversé de nombreuses maladies liées à l'âge. Il a également été démontré que l'épitalon aide à restaurer et à normaliser la production de mélatonine par la glande pinéale, ainsi qu'à restaurer le rythme circadien normal de production de cortisol, ce qui entraîne un meilleur sommeil la nuit.

ADN et chromosomes

L'ADN (acide désoxyribonucléique) est une molécule composée de 2 chaînes polynucléotidiques qui s'enroulent l'une autour de l'autre pour former une double hélice portant des instructions génétiques pour le développement, le fonctionnement, la croissance et la reproduction de tous les organismes connus et de nombreux virus. L'ADN et l'ARN (acide ribonucléique) sont des acides nucléiques. Avec les protéines, les lipides et les glucides complexes (polysaccharides), les acides nucléiques sont l'un des quatre grands types de macromolécules indispensables à toutes les formes de vie connues.

Le chromosome est une molécule d'ADN contenant tout ou partie du matériel génétique (génome) d'un organisme : Au sein des cellules eucaryotes (animaux, plantes, champignons et protistes), l'ADN est organisé en longues structures appelées chromosomes. Avant la division cellulaire typique, ces chromosomes sont dupliqués dans le processus de réplication de l'ADN, fournissant un ensemble complet de chromosomes pour chaque cellule fille. Les organismes eucaryotes stockent la plupart de leur ADN à l'intérieur du noyau cellulaire sous forme d'ADN nucléaire, et certains dans les mitochondries sous forme d'ADN mitochondrial ou dans les chloroplastes sous forme d'ADN de chloroplaste.

télomère

Le télomère est une région importante de séquences nucléotidiques répétitives à chaque extrémité d'un chromosome, qui protège l'extrémité du chromosome de la détérioration ou de la fusion avec les chromosomes voisins. Cependant, à la suite de chaque division cellulaire, les extrémités des télomères sont raccourcies : Lors de la réplication des chromosomes, les enzymes qui dupliquent l'ADN ne peuvent pas continuer leur duplication jusqu'à la fin d'un chromosome, donc à chaque duplication la fin du chromosome est raccourci (c'est parce que la synthèse des fragments d'Okazaki nécessite des amorces d'ARN se fixant en amont sur le brin retardé). Cela signifie qu'à chaque division cellulaire (chaque fois qu'une cellule subit une mitose), les télomères aux extrémités de chaque chromosome se raccourcissent à nouveau. Après de nombreuses divisions, les télomères atteignent une longueur critique, ce qui fait que la cellule perd finalement sa capacité à se diviser davantage pour remplacer les cellules usées, endommagées ou malades. La division cellulaire ultérieure devient impossible et la cellule devient sénescente. À ce stade, la cellule a atteint sa soi-disant limite Hayflick.

La limite Hayflick

La limite Hayflick, ou phénomène Hayflick, est le nombre de fois qu'une population de cellules humaines normales se divisera avant que la division cellulaire ne s'arrête. Le concept de la limite de Hayflick a été avancé par l'anatomiste américain Leonard Hayflick en 1961, au Wistar Institute de Philadelphie, Pennsylvanie, États-Unis. Hayflick a démontré qu'une population de cellules fœtales humaines normales se divisera entre 40 et 70 fois en culture cellulaire avant d'entrer dans une phase de sénescence. Le vieillissement des populations cellulaires semble être en corrélation avec le vieillissement physique global d'un organisme.

Hayflick a également été le premier à signaler que seules les cellules cancéreuses sont immortelles. La sénescence cellulaire ne se produit pas dans la plupart des cellules cancéreuses en raison de l'expression d'une enzyme télomérase, lorsque la télomérase étend les télomères / empêche les télomères des cellules cancéreuses de raccourcir et leur donne ainsi un potentiel de réplication infini. L'un des traitements proposés pour le cancer est l'utilisation d'inhibiteurs de la télomérase dans les cellules cancéreuses, ce qui empêcherait la restauration de leurs télomères et permettrait aux cellules cancéreuses de mourir comme les autres cellules du corps.

télomérase

La télomérase est une ribonucléoprotéine qui ajoute une séquence répétée de télomères dépendante de l'espèce à l'extrémité 3' des télomères. C'est une enzyme transcriptase inverse qui porte sa propre molécule d'ARN (par exemple, avec la séquence 3'-CCCAAUCCC-5' chez Trypanosoma brucei) qui est utilisée comme matrice lorsqu'elle allonge les télomères. La télomérase est active dans les gamètes et la plupart des cellules cancéreuses, mais est normalement absente ou à des niveaux très faibles dans la plupart des cellules somatiques.

La télomérase restaure de courts morceaux d'ADN appelés télomères, qui sont autrement raccourcis lorsqu'une cellule se divise par mitose. Dans des circonstances normales, où la télomérase est absente, si une cellule se divise de manière récursive, à un moment donné, la descendance atteint sa limite Hayflick, qui se situerait entre 40 et 70 divisions cellulaires. A la limite, les cellules deviennent sénescentes et la division cellulaire s'arrête.

Mais la télomérase permet à chaque progéniture de remplacer le morceau d'ADN perdu, permettant à la lignée cellulaire de se diviser sans jamais atteindre la limite – permettant aux cellules sénescentes qui, autrement, deviendraient postmitotiques et subiraient une apoptose, de dépasser la limite de Hayflick et de devenir potentiellement immortelles, comme c'est souvent le cas. cas des cellules cancéreuses.

Les cellules souches embryonnaires expriment la télomérase, ce qui leur permet de se diviser à plusieurs reprises et de former l'individu. Chez l'adulte, la télomérase n'est fortement exprimée que dans les cellules qui ont besoin de se diviser régulièrement, notamment dans les spermatozoïdes mâles mais aussi dans les cellules épidermiques, dans les lymphocytes T et B activés, ainsi que dans certaines cellules souches adultes, mais en grande majorité. des cas, les cellules somatiques n'expriment pas la télomérase.

Glande pinéale

La glande pinéale est une petite glande endocrine située dans le cerveau de la plupart des vertébrés. Il est situé dans l'épithalamus, près du centre du cerveau, entre les deux hémisphères, niché dans un sillon où les deux moitiés du thalamus se rejoignent. La glande pinéale est l'un des organes circonventriculaires sécrétoires neuroendocriniens dans lesquels il n'existe pas de barrière hémato-encéphalique au niveau capillaire.

La fonction principale de la glande pinéale est de produire de la mélatonine, qui a diverses fonctions dans le système nerveux central, dont la plus importante est d'aider à moduler les habitudes de sommeil. La glande pinéale produit également le polypeptide Epithalamin, qui stimule les cellules du corps à produire une enzyme télomérase, qui prolonge les télomères aux extrémités des chromosomes dans leur ADN. Ceci conduit in fine à un ralentissement du vieillissement des populations cellulaires.

Histoire d'Epitalon

Epitalon a été découvert et développé par le scientifique russe et professeur gérontologue, docteur en sciences médicales Vladimir Khavinson de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg, dont les recherches sont axées sur le développement de préparations peptidiques utilisées pour restaurer la fonction de divers organes afin de prévenir et inverser le processus de vieillissement. L'épitalon a été identifié comme composant actif d'un extrait de glande pinéale bovine (connu sous le nom d'épithalamine).

Des peptides de faible poids moléculaire isolés de la glande pinéale et de l'épithalamine d'animaux ont été étudiés dans différents modèles biologiques. La plupart des études scientifiques et des essais cliniques réalisés sur Epitalon et Epithalamin ont été menés par l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg déjà mentionné en Russie, principalement supervisé par le professeur Vladimir Khavinson, qui est déjà impliqué dans cette recherche depuis plus de 35 ans, et a du mérite non seulement dans la découverte de l'épitalon, mais aussi dans son examen scientifique et clinique très avancé. Tout au long de cette période, Epitalon a fait l'objet d'études approfondies dans le cadre d'essais cliniques sur les animaux et les humains et est aujourd'hui l'un des meilleurs peptides scientifiquement étudiés.

Études scientifiques, essais cliniques et résultats d'Epitalon

Études scientifiques chez l'animal :

Une étude in vivo sur des souris vieillissantes a révélé que le traitement par l'épitalon réduisait considérablement l'incidence des aberrations chromosomiques, à la fois pour les souris de type sauvage et pour les souris caractérisées par un phénotype de vieillissement accéléré, ce qui est cohérent avec l'augmentation de la longueur des télomères.

Une autre étude sur des rats vieillissants a révélé que l'épitalon augmentait les activités des enzymes antioxydantes superoxyde dismutase, glutathion peroxydase et glutathion-S-transférase. Chez les rats mâles, l'épithalamine a augmenté la capacité antioxydante totale de 36 % et la superoxyde dismutase (SOD, un puissant antioxydant endogène) de 19 %. Le stress oxydatif, qui se produit lorsque le corps a un déficit en antioxydants pour contrer les effets des radicaux libres (molécules dommageables qui manquent d'électrons), joue un rôle causal dans de nombreuses maladies, notamment les maladies cardiaques, le cancer, le diabète et même les maladies neurodégénératives telles que comme les maladies d'Alzheimer et de Parkinson. L'un des antioxydants endogènes les plus puissants produits par le corps est la mélatonine. On pense que les effets antioxydants d'Epitalon sont dus en partie à sa capacité à stimuler la production de mélatonine ainsi qu'à des mécanismes autres que l'action de la mélatonine.

Epitalon a réduit le nombre de tumeurs spontanées et le nombre de métastases chez les souris qui ont développé des tumeurs spontanées dans une expérience sur des souris femelles C3H/He d'un an, et est supposé avoir des propriétés oncostatiques et anti-métastatiques.

Dans une étude sur des poulets soumis à une hypophysectomie néonatale et à une maturation ultérieure, l'épitalon a favorisé la récupération des structures morphologiques du thymus, ainsi que la structure et la fonction de la glande thyroïde. L'épitalon semble augmenter la prolifération des lymphocytes dans le thymus, augmentant ainsi la production présumée d'interféron gamma par les cellules T. Une autre étude sur des rats vieillissants a démontré une prolongation de la durée de vie des rats soumis à un éclairage constant ou à un régime de lumière naturelle typique des régions nordiques.

Études scientifiques chez l'homme :

• • Dans les études cliniques chez l'homme, l'épitalon et l'épithalamine ont tous deux augmenté de manière significative la longueur des télomères dans les cellules sanguines de patients âgés de 60 à 65 ans et de 75 à 80 ans, et leur efficacité était comparable l'une à l'autre.

  • L'épitalon et l'épithalamine semblent restaurer la sécrétion de mélatonine par la glande pinéale chez les singes âgés et les humains.

  • Un essai clinique humain mené sur un échantillon de patients atteints de rétinite pigmentaire a révélé que l'épitalon produisait un effet clinique positif dans 90 % des cas dans le groupe traité.

  • Dans un autre essai clinique humain mené sur un échantillon de patients atteints de tuberculose pulmonaire, l'épitalon n'a pas semblé corriger les aberrations structurelles préexistantes des chromosomes associées à la dégradation des télomères, mais a semblé exercer un effet protecteur contre le développement futur d'aberrations chromosomiques supplémentaires.

  • Une étude de cohorte prospective humaine menée sur un échantillon de 266 personnes de plus de 60 ans a démontré que le traitement à l'épithalamine, l'extrait de glande pinéale sur lequel est basé l'épitalon, a produit une réduction de 1,6 à 1,8 fois de la mortalité au cours des 6 années suivantes, une une réduction d'un facteur de la mortalité lorsqu'elle est associée à la thymuline et une réduction de 4,1 fois de la mortalité lorsqu'elle est associée à la thymuline et administrée annuellement au lieu d'une seule fois au début de l'étude.

  • Une autre étude de cohorte prospective sur un échantillon de 79 patients coronariens couvrant plus de 12 ans a révélé une amélioration des paramètres d'endurance physique, du rythme circadien et du métabolisme des glucides et des lipides dans le groupe traité par rapport au groupe témoin après 3 ans de traitements biannuels à l'épithalamine, comme ainsi qu'un taux inférieur de 50 % de mortalité cardiovasculaire, un taux inférieur de 50 % d'insuffisance cardiovasculaire et de maladies respiratoires graves, et un taux inférieur de 28 % de mortalité globale.

  • L'allongement des télomères par l'épitalon était suffisant pour dépasser la limite de Hayflick dans une culture cellulaire de cellules de fibroblastes fœtaux humains, étendant leur potentiel de prolifération depuis la fin au 34e passage dans la population cellulaire témoin jusqu'au-delà du 44e passage dans la population cellulaire traitée, tout en augmentant les longueurs de leurs télomères à des niveaux comparables à ceux des cellules de la culture d'origine.

  • L'épitalon induit la décondensation de l'hétérochromatine à proximité des centromères dans les lymphocytes en culture provenant d'échantillons prélevés sur des humains âgés de 76 à 80 ans.

  • L'épitalon semble inhiber la synthèse de la protéine MMP9 in vitro dans les fibroblastes cutanés vieillissants.

Scientifiquement étudié les avantages possibles d'Epitalon

• • Ralentit le vieillissement des populations cellulaires en stimulant le renouvellement et l'allongement des télomères aux extrémités des chromosomes dans l'ADN

  • Ralentissement du vieillissement / effet anti-âge, rajeunissement

  • Prévention du cancer et des maladies liées à l'âge

  • Restaure et normalise la production de mélatonine par la glande pinéale

  • Fortes propriétés anti-oxydantes, protège du stress oxydatif, agit contre les effets des radicaux libres

  • Augmente les activités des enzymes antioxydantes superoxyde dismutase, glutathion peroxydase et glutathion-S-transférase

  • Réduit l'oxydation des lipides et les ROS (espèces réactives de l'oxygène) ainsi que la normalisation de la fonction des cellules T (augmente la production d'interféron gamma par les cellules T)

  • Un sommeil meilleur et plus profond et sa qualité

  • Améliore les paramètres d'endurance physique, le rythme circadien et le métabolisme des glucides et des lipides

  • Peau plus saine, inhibe la synthèse de la protéine MMP9 in vitro dans les fibroblastes cutanés vieillissants

  • Effet clinique positif dans la maladie de la rétinite pigmentaire

Epitalon effets secondaires possibles

Les études scientifiques et les essais cliniques réalisés à ce jour n'ont montré aucun effet secondaire significatif, indésirable ou toxique lors de l'étude du peptide Epitalon.

FAQ Epitalon

A quoi sert Epitalon ?

Epitalon est utilisé pour augmenter la production naturelle de télomérase, une enzyme naturelle qui aide les cellules à reproduire les télomères, qui sont les parties protectrices de notre ADN. Cela conduit finalement à un ralentissement du vieillissement des populations cellulaires, et le vieillissement des populations cellulaires est en corrélation avec le vieillissement physique global d'un organisme. Cependant, l'épitalone peut également être utilisé pour restaurer et normaliser les niveaux de mélatonine ou pour protéger contre le stress oxydatif cellulaire.

Epitalon peut-il ralentir le vieillissement ?

La recherche scientifique et les essais cliniques réalisés ont démontré qu'Epitalon ralentit le vieillissement et possède de fortes propriétés anti-âge.

Epitalon peut-il prévenir le cancer?

Oui, Epitalon a la capacité de prévenir le cancer.

Epitalon peut-il améliorer le sommeil ?

Oui, Epitalon soutient et normalise la production de mélatonine, ce qui conduit à un sommeil meilleur et plus profond.

Comment administrer Epitalon ?

Epitalon est généralement administré par injection intraveineuse, intramusculaire ou transdermique/sous-cutanée (sous la peau, à travers la peau). L'administration orale n'est pas efficace car les peptides sont décomposés/clivés dans le tractus gastro-intestinal. Cela signifie : Ils ne peuvent pas traverser le tractus gastro-intestinal à l'état fonctionnel et intact, jusqu'à la circulation sanguine pour exercer leurs effets.

Où puis-je acheter Epitalon ?

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Epitalon a-t-il des effets secondaires ?

Les essais cliniques à ce jour n'ont montré aucun effet secondaire significatif, indésirable ou toxique lors de l'utilisation d'Epitalon.

Posologie d'épitalon

Dans les études scientifiques et les essais cliniques réalisés, la dose optimale d'Epitalon est souvent de 5 à 10 mg par jour, sur une période de 10 à 20 jours. La fréquence d'administration est d'une injection par jour aux doses plus faibles et de deux injections par jour aux doses plus élevées, qui peut être répartie entre le matin et le soir. Chaque cycle d'utilisation doit être suivi d'une pause de 4 à 6 mois avant de répéter le cycle.

Aperçu

Le tétra-peptide synthétique Epitalon est un activateur de la production de télomérase. La télomérase aide les cellules à renouveler les télomères, qui sont les « parties protectrices » essentielles de notre ADN, ce qui finit par ralentir le processus de vieillissement. Epitalon a été découvert et développé par le scientifique russe et professeur gérontologue, docteur en sciences médicales Vladimir Khavinson de l'Institut de biorégulation et de gérontologie de Saint-Pétersbourg. Epitalon a fait l'objet d'études approfondies dans le cadre d'essais cliniques chez l'animal et chez l'homme. Des recherches scientifiques et des essais cliniques ont démontré qu'Epitalon ralentit le vieillissement des populations cellulaires, a un effet anti-âge puissant et des propriétés antioxydantes, aide à protéger contre le cancer et les maladies liées à l'âge, normalise la production de mélatonine par la glande pinéale et procure un sommeil de qualité.