GHRP-6

Description

Description du GHRP-6

Le peptide GHRP-6 (Growth hormone-releasing peptide-6) est un analogue synthétique du peptide opioïde endogène met-enképhaline, comprend des acides aminés D non naturels et appartient au groupe des sécrétagogues de l'hormone de croissance et à son sous-groupe des agonistes des récepteurs de la ghréline. Les sécrétagogues de l'hormone de croissance (GHS) n'ont pas d'activité opioïde mais sont de puissants stimulants de la production d'hormone de croissance. Simultanément, le GHS se distingue de l'hormone de libération de l'hormone de croissance (GHRH) en ce qu'il ne partage aucune relation de séquence et tire sa fonction de l'activation d'un récepteur complètement différent – le récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance (GHSR ; ou souvent appelé simple récepteur de la ghréline). Le ligand endogène naturel des récepteurs sécrétagogues de l'hormone de croissance est l'hormone endogène ghréline. Tous les agonistes des récepteurs de la ghréline (y compris le peptide GHRP-6) agissent comme des mimétiques synthétiques de la ghréline. Le peptide GHRP-6 est structurellement très similaire à son prédécesseur GHRP-2 peptidique.

Structure chimique du GHRP-6

Ghréline

La ghréline (souvent appelée aussi « hormone de la faim ») est une hormone endogène produite par les cellules entéroendocrines du tractus gastro-intestinal, en particulier de l'estomac. Les taux sanguins de ghréline sont les plus élevés avant les repas lorsqu'on a faim et bas après les repas. Ghréline aide à préparer la prise alimentaire en augmentant la motilité gastrique et la sécrétion d'acide gastrique. Mais la ghréline active également les cellules de l'hypophyse antérieure et du noyau arqué hypothalamique (y compris les neurones du neuropeptide Y qui déclenchent l'appétit). La ghréline se lie à un récepteur spécifique – le récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance 1A (GHSR-1A), et stimule la sécrétion de GH, mais est également impliquée dans d'autres fonctions importantes – régulation de la cognition de la récompense, apprentissage et mémoire, cycle veille-sommeil, sensation gustative, comportement de récompense et métabolisme du glucose.

Récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance

Le récepteur de la ghréline GHSR-1A (une variante d'épissage du récepteur sécrétagogue de l'hormone de croissance, l'épissage GHS-R1b étant inactif) est impliqué dans la médiation d'une grande variété d'effets biologiques de la ghréline, tels que : la stimulation de la libération d'hormone de croissance, l'augmentation dans la faim, la modulation du métabolisme du glucose et des lipides, la régulation de la motilité et de la sécrétion gastro-intestinales, la protection des cellules neuronales et cardiovasculaires et la régulation de la fonction immunitaire. Ils sont présents en haute densité dans l'hypothalamus et l'hypophyse, sur le nerf vague (à la fois sur les corps cellulaires afférents et les terminaisons nerveuses efférentes) et dans tout le tractus gastro-intestinal.

Résultats de l'action GHRP-6

GHRP-6 est très efficace pour augmenter les taux sanguins de HGH et d'IGF-1. En raison de ses propriétés, c'est un candidat prometteur pour le traitement du déficit en hormone de croissance, de la cachexie (émaciation), des troubles de l'alimentation et de l'obésité. Les premières études se sont traduites par une nouvelle ère de recherche qui a inséré des GHRP synthétiques également en tant que candidats cardio et cytoprotecteurs prometteurs. Un large profil d'innocuité et une pharmacologie préclinique réussie ont nourri l'enthousiasme pour le GHRP-6 en tant que candidat à l'atténuation des dommages de reperfusion myocardique. L'existence d'interventions cliniques efficaces bien qu'occasionnelles et fragmentées dans des conditions mettant la vie en danger, ainsi que le mécanisme d'action multifactoriel GHRP-6 dans l'infarctus du myocarde, enflamment l'initiative d'un développement clinique cohérent.

Bénéfices possibles du GHRP-6 étudiés scientifiquement

• • Régénération globale améliorée
  • Effets anti-âge et rajeunissant
  • Amélioration de la vitalité, de la fraîcheur
  • Augmentation de la production de collagène, peau plus saine
  • Augmentation de la masse musculaire et des performances
  • Réduction de l'excès de graisse corporelle
  • Sommeil amélioré
  • Capacité à réduire le risque de maladies cardiaques et cardio-vasculaires
  • Système immunitaire renforcé

GHRP-6 effets secondaires possibles

• • Peut augmenter l'appétit, altération de la sensation de faim
  • Réactions cutanées au site d'injection telles que douleur, rougeur et gonflement
  • Peut réduire la sensibilité à l'insuline
  • Vertiges rarement

FAQ GHRP-6

Ghrp 6 renforce-t-il le muscle ?

OUI : Des cas cliniques ont montré que l'utilisation de GHRP-6 était associée à une augmentation de la masse musculaire et à une réduction de la graisse corporelle.

Comment Ghrp-6 doit-il être stocké ?

Le Peptide-6 de libération d'hormone de croissance lyophilisé, bien que stable à température ambiante pendant 3 semaines, doit être conservé desséché à une température inférieure à -18 °C. Après reconstitution, le GHRP-6 doit être conservé à 4 °C entre 3 et 10 jours.

Dosage de GHRP-6

Dans les études scientifiques et les essais cliniques réalisés, la dose optimale de GHRP-6 est souvent rapportée comme 1 mcg par 1 kg de poids corporel 3 fois par jour.

Présentation du GHRP-6

Le peptide GHRP-6, agoniste du récepteur de la ghréline, appartient au groupe des sécrétagogues de l'hormone de croissance, c'est un analogue synthétique du peptide opioïde endogène met-enképhaline, qui agit comme un mimétique synthétique de la ghréline. GHRP-6 est très efficace pour augmenter les taux sanguins de HGH et d'IGF-1, c'est un candidat prometteur pour le traitement de la déficience en hormone de croissance, de la cachexie (émaciation), des troubles de l'alimentation, de l'obésité, et également intensivement recherché comme médicament possible pour réduire le risque de maladies cardiaques et cardiovasculaires.