IPAMORELIN

Description

Description de l’ipamoréline

Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) est un nouveau et puissant pentapeptide synthétique qui possède des propriétés distinctes et spécifiques de libération de l’hormone de croissance (GH). Ipamorelin a été dérivé de GHRP1, et augmente de manière significative les niveaux d’hormone de croissance plasmatique (GH) chez les animaux et les humains. Ipamorelin n’affecte pas les taux de prolactine, d’hormone folliculo-stimulante (FSH), d’hormone lutéinisante (LH) ou d’hormone thyréostimulante (TSH), et de même que l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), Ipamorelin ne stimule pas la sécrétion d’adrénocorticotropes. hormone ou cortisol même pas. Cela signifie qu’Ipamorelin est un sécrétagogue de l’hormone de croissance très sélectif pour induire la sécrétion de l’hormone de croissance uniquement.

Mécanisme d’action

Ipamorelin déclenche et stimule la production d’hormone de croissance en imitant l’action de l’hormone naturelle ghréline : dans l’hypothalamus se lie aux récepteurs de la ghréline (également appelés récepteurs sécrétagogues de l’hormone de croissance – GHSR, qui, outre sa présence dans le cerveau, peut également être trouvé dans le système gastro-intestinal tractus, cœur, poumon, foie, rein, pancréas, tissu adipeux et cellules immunitaires), stimule la libération de somatocrinine (également appelée hormone de libération de l’hormone de croissance – GHRH) et en même temps il inhibe la quantité de somatostatine et supprime son action . Les GHRP ont un impact sur la stimulation de la GHRH et l’inhibition de la somatostatine via plusieurs voies.

La somatostatine, également appelée hormone inhibitrice de l’hormone de croissance – GHIH, est une hormone qui inhibe et freine la production d’hormone de croissance par l’hypophyse. Alors que la suppression de la somatostatine augmente la quantité de libération de GH par somatotrope (cellule de l’hypophyse qui libère l’hormone de croissance), la GHRH augmente le nombre de somatotropes qui libéreront la GH. Contrairement à d’autres peptides libérant de la GH, Ipamorelin ne stimule que la libération de GH d’une manière très similaire à celle de l’hormone de libération de l’hormone de croissance. Ipamorelin agit en synergie lorsqu’il est administré avec un analogue synthétique de la GHRH (tel que CJC-1295 ou Sermorelin par exemple). Les deux types de peptides achat (mimétiques de la ghréline/agonistes de la GHSR et analogues de la GHRH) agissent dans ce cas en synergie et améliorent mutuellement leurs effets.

Structure chimique de l’ipamoréline

Ipamorelin a libéré GH avec une puissance comparable à GHRP-6

Ipamorelin a libéré de la GH à partir de cellules hypophysaires primaires de rat avec une puissance et une efficacité similaires à GHRP-6 (CE) = 1,3+/-0,4nmol/l et Emax = 85+/-5% vs 2,2+/-0,3nmol/l et 100 %). Un profil pharmacologique utilisant la GHRP et des antagonistes de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) a clairement démontré qu’Ipamorelin, comme la GHRP-6, stimule la libération de GH via un récepteur de type GHRP.

Chez les rats anesthésiés au pentobarbital, Ipamorelin a libéré de la GH avec une puissance et une efficacité comparables à la GHRP-6 (DE50 = 80+/-42nmol/kg et Emax = 1545+/-250ng GH/ml vs 115+/-36nmol/kg et 1167+ /-120ng GH/ml). Chez les porcs conscients, l’Ipamorelin a libéré de la GH avec une DE50 = 2,3 +/- 0,03 nmol/kg et un Emax = 65 +/- 0,2 ng de GH/ml plasma. Encore une fois, cela était très similaire à GHRP-6 (DE50 = 3,9 +/- 1,4 nmol/kg et Emax = 74 +/- 7 ng GH/ml de plasma). GHRP-2 a affiché une puissance plus élevée mais une efficacité plus faible (DE50 = 0,6 nmol/kg et Emax = 56+/-6 ng GH/ml de plasma).

Ipamorelin est hautement sélectif

La spécificité de la libération de GH a été étudiée chez le porc. Aucun des sécrétagogues de la GH testés n’a affecté les taux plasmatiques de FSH, LH, PRL ou TSH. L’administration de GHRP-6 et de GHRP-2 a entraîné une augmentation des taux plasmatiques d’ACTH et de cortisol. De manière très surprenante, l’Ipamorelin n’a pas libéré d’ACTH ou de cortisol à des niveaux significativement différents de ceux observés après une stimulation par GHRH. Ce manque d’effet sur les taux plasmatiques d’ACTH et de cortisol était évident même à des doses plus de 200 fois supérieures à la DE50 pour la libération de GH. En conclusion, Ipamorelin est le premier agoniste des récepteurs GHRP avec une sélectivité pour la libération de GH similaire à celle affichée par GHRH.

Ipamorelin résultats d’action

Le résultat de l’action d’Ipamorelin est une augmentation significative des taux plasmatiques de GH. L’hormone de croissance est l’une des hormones les plus importantes et les plus importantes du corps, qui est impliquée dans de nombreux processus importants dans le corps et a un impact sur de nombreuses fonctions biologiques. Cependant, avec l’âge, la production d’hormone de croissance diminue, ce qui peut entraîner de nombreux problèmes de santé et aggraver la santé globale. En raison de sa haute efficacité et de sa sélectivité, Ipamorelin est un candidat très prometteur pour les scientifiques pour traiter efficacement le déficit en hormone de croissance, et ses recherches intensives sont en cours dans le monde entier.

Scientifiquement étudié les avantages possibles d’Ipamorelin

• • Amélioration de la régénération globale de l’ensemble du corps (y compris les organes internes), augmentation de la réparation cellulaire
  • Effets anti-âge, rajeunissement et capacité à ralentir le vieillissement
  • Vitalité améliorée, sensation d’énergie et de fraîcheur
  • Augmentation de la production de collagène, peau plus saine, aidant à lisser les rides
  • Augmentation de la masse musculaire maigre / promotion de la croissance musculaire, de la force et de la performance
  • Réduction de l’excès de graisse corporelle
  • Augmentation de la teneur minérale des os
  • Un sommeil amélioré et sa qualité
  • Peut réduire le risque de maladies cardiaques et cardio-vasculaires
  • Système immunitaire renforcé
  • Fonctions cognitives améliorées

Ipamorelin effets secondaires possibles

• • Syndrome du canal carpien
  • Sensibilité à l’insuline réduite (mais inférieure à GHRP-6)
  • Vertiges rarement
  • Léthargie rarement

FAQ Ipamorelin

Ipamorelin renforce-t-il les muscles?

OUI : Il favorise la croissance musculaire ; Ipamorelin aide à promouvoir la production et l’utilisation efficaces des hormones de croissance naturelles du corps, les principaux résultats sont : encourager la régénération et le rajeunissement des cellules, augmenter la masse musculaire maigre, renforcer les os et d’autres avantages déjà mentionnés ci-dessus.

Y a-t-il des effets secondaires/risques possibles associés à Ipamorelin ?

OUI : Des essais cliniques ont indiqué qu’Ipamorelin est généralement bien toléré par l’organisme. Cependant, certains effets indésirables résultant de taux élevés de GH et d’IGF-1 dans le sang peuvent encore être possibles. Pour plus d’informations, lisez la section « Effets secondaires possibles de l’Ipamorelin » ci-dessus, s’il vous plaît.

Ipamorelin provoque-t-il la faim?

NON : Ipamorelin n’augmente pas les niveaux de ghréline et ne vous donnera donc pas faim. Alors que certains peptides d’hormone de croissance (principalement le peptide GHRP-6) augmentent la production de l’enzyme ghréline, qui stimule la faim, ce n’est pas le cas de l’Ipamorelin.

Posologie d’Ipamorelin

Dans les études scientifiques et les essais cliniques réalisés, la dose optimale d’Ipamorelin est souvent rapportée comme 1 mcg d’Ipamorelin par 1 kg de poids corporel, trois fois par jour.

Aperçu

Un nouveau sécrétagogue puissant de l’hormone de croissance (GH) Ipamorelin, est un pentapeptide, qui affiche une puissance et une efficacité élevées de libération de GH in vitro et in vivo. Par rapport à d’autres peptides GHR (tels que GHRP-6, Hexarelin, etc.), il offre plusieurs avantages, en particulier sa haute sélectivité – c’est un stimulant hautement sélectif de la production naturelle associée de GH dans le corps sans impact significatif sur le production d’autres hormones (FSH, LH, prolactine, TSH, ACTH, cortisol); et un minimum d’effets secondaires possibles. La spécificité d’Ipamorelin et ses avantages font de ce composé un candidat très intéressant pour un futur développement clinique.