DSIP

Description

Peptide inducteur de sommeil delta (DSIP)

Le peptide induisant le sommeil delta (DSIP) est un neuropeptide avec la séquence d'acides aminés Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu et une masse moléculaire de 848,81 g/mol. Le DSIP se présente à la fois sous forme libre et sous forme liée dans l'hypothalamus, le système limbique et l'hypophyse ainsi que dans divers organes périphériques, tissus et fluides corporels. Dans l'hypophyse, il co-localise avec de nombreux médiateurs peptidiques et non peptidiques tels que le peptide intermédiaire de type corticotrope (CLIP), l'hormone adrénocorticotrophique (ACTH), l'hormone stimulant les mélanocytes (MSH), la thyréostimuline (TSH) et la concentration de mélanine hormonale (MCH). Le peptide inducteur du sommeil delta est abondant dans les cellules sécrétoires intestinales et dans le pancréas où il co-localise avec le glucagon.

Le peptide delta inducteur du sommeil (DSIP) a plusieurs effets physiologiques en plus de sa capacité à favoriser le sommeil chez les animaux. Il est également impliqué dans la régulation neuroendocrinienne et la libération d'hormones hypophysaires antérieures. Chez les rongeurs et les humains, le peptide delta inducteur du sommeil (DSIP) influence la sécrétion de l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone de croissance (GH). Il joue également un rôle dans la régulation des rythmes circadiens et peut aider à rétablir les habitudes de sommeil perturbées.

Historique des peptides induisant le sommeil delta

Le peptide inducteur du sommeil delta a été découvert pour la première fois en 1974 par le groupe suisse Schoenenberger-Monnier qui l'a isolé du sang veineux cérébral de lapins en état de sommeil induit. On pensait qu'il était principalement impliqué dans la régulation du sommeil en raison de sa capacité apparente à induire un sommeil lent chez le lapin, mais les études sur le sujet ont été contradictoires.

Fonction DSIP, rôles et effets

De nombreux rôles pour DSIP ont été suggérés suite à des recherches menées en utilisant des analogues peptidiques avec une plus grande stabilité moléculaire et en mesurant la réponse immunologique de type DSIP (DSIP-LI) en injectant un antisérum DSIP et des anticorps.

Rôles du DSIP dans la régulation endocrinienne :

• • DSIP diminue le niveau de corticotropine basale et bloque sa libération.
  • Le DSIP stimule la libération de l'hormone lutéinisante (LH).
  • Le DSIP stimule la libération de somatolibérine et de sécrétion de somatotrophine et inhibe la sécrétion de somatostatine.

DSIP Rôles dans les processus physiologiques :

• • DSIP peut agir comme un facteur limitant le stress, la suppression du stress.
  • DSIP peut avoir un effet direct ou indirect sur la température corporelle et soulager l'hypothermie.
  • DSIP peut normaliser la pression artérielle et la contraction du myocarde.
  • Le DSIP améliore l'efficacité de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries de rat in vitro, suggérant qu'il pourrait avoir des effets antioxydants.
  • Certaines études suggèrent un lien entre le DSIP et la promotion du sommeil à ondes lentes (SWS) et la suppression du sommeil paradoxal (PS). Des effets plus forts sur le sommeil ont été notés pour les analogues synthétisés du DSIP.
  • Le DSIP peut affecter la fonction des cellules épithéliales du cristallin humain via la voie MAPK, qui est impliquée dans la prolifération, la différenciation, la motilité, la survie et l'apoptose des cellules.

Peptide inducteur de sommeil delta, Recherche et études scientifiques

Effets du peptide inducteur de sommeil Delta sur le sommeil des patients insomniaques chroniques: L'influence du peptide delta inducteur du sommeil (DSIP) sur le sommeil a été étudiée chez 16 patients insomniaques chroniques selon une conception en groupes parallèles en double aveugle par paires appariées. Les sujets ont dormi pendant 5 nuits consécutives dans le laboratoire. La nuit 1 a été utilisée pour l'adaptation, la nuit 2 pour les mesures de base. L'après-midi avant la 3e, la 4e et la 5e nuit, la moitié des patients ont reçu par voie intraveineuse 25 nmol/kg de DSIP et la moitié des patients une solution de glucose (placebo). Les mesures de la structure du sommeil, de la qualité objective (polysomnographie) et subjective du sommeil et de la fatigue subjective ont été évaluées.

Les résultats pour la qualité objective du sommeil indiqués efficacité de sommeil plus élevée et une latence de sommeil plus courte avec le DSIP par rapport au placebo. Une mesure de la fatigue estimée subjectivement a diminué dans le groupe DSIP. L'analyse des données a toutefois suggéré que les effets statistiquement significatifs étaient faibles et pourraient être dus en partie à un changement accidentel dans le groupe placebo. Comme aucune des autres mesures, y compris la qualité subjective du sommeil, n'a montré de changement, il a été conclu que le traitement à court terme de l'insomnie chronique avec DSIP n'est pas susceptible d'être d'un bénéfice thérapeutique majeur.

Les cycles de sommeil sont associés à d'importants processus physiologiques et à la production d'hormones essentielles pendant le sommeil. Et l'un des effets négatifs et des problèmes de nombreux somnifères et médicaments est qu'ils modifient l'heure ou la durée de ces cycles de sommeil. La violation de ces cycles de sommeil affecte négativement la qualité naturelle et l'efficacité du sommeil. Des études scientifiques réalisées ont montré que le DSIP ne viole pas cycles de sommeil.

Le peptide induisant le sommeil delta s'est avéré avoir propriétés anticancérigènes. Dans une étude sur des souris, l'injection d'une préparation de DSIP au cours de la vie des souris a diminué l'incidence totale des tumeurs spontanées de 2,6 fois. La même étude a révélé qu'il avait également effets géroprotecteurs (anti-âge): elle a ralenti l'arrêt de la fonction œstral lié à l'âge ; il a diminué de 22,6 % la fréquence des aberrations chromosomiques dans les cellules de la moelle osseuse et il a augmenté de 24,1 % la durée de vie maximale par rapport au groupe témoin.

Une autre étude a montré un lien direct entre l'expression de GILZ (homologue à DSIP) et l'adipogenèse qui a des liens avec l'obésité et le syndrome métabolique. Dans les tissus adipeux et autres tissus métaboliquement actifs, l'oscillation circadienne de l'expression de GILZ est soumise à un entraînement par des stimuli externes. Ensemble, ces observations suggèrent que GILZ est un candidat attrayant pour de futures études évaluant le rôle des mécanismes circadiens dans la physiologie et la pathologie du tissu adipeux.

Dans des études sur des rats atteints d'épilepsie induite par métaphit, le DSIP a agi comme un anticonvulsivant, diminuant significativement l'incidence et la durée des crises, ce qui suggère DSIP comme traitement potentiel de l'épilepsie.

DSIP s'est avéré avoir un effet analgésique. Un analgésique ou un analgésique est un membre du groupe de médicaments utilisés pour obtenir une analgésie, soulagement de la douleur. Dans des études sur des souris, il s'est avéré avoir un puissant effet antinociceptif lorsqu'il est administré par voie intracérébroventriculaire ou intracisternale.

En raison de ses effets possibles sur le sommeil et la nociception, des essais ont été menés pour déterminer si le DSIP peut être utilisé comme un anesthésique. Une de ces études a révélé que l'administration de DSIP aux humains en complément de l'anesthésie à l'isoflurane augmentait en fait la fréquence cardiaque et réduisait la profondeur de l'anesthésie au lieu de l'approfondir comme prévu.

Une préparation de DSIP – Deltaran a été utilisée pour bon fonctionnement du système nerveux central chez les enfants après un traitement antiblastomique. Dix enfants âgés de 3 à 16 ans ont reçu un cours de Deltaran de dix jours et leur activité bioélectrique a été enregistrée. Il a été constaté que l'altération de l'activité bioélectrique induite par la chimiothérapie chez 9 des 10 enfants était réduite par l'administration de DSIP.

DSIP peut agir de manière antagoniste sur les récepteurs opiacés pour inhiber de manière significative le développement de la dépendance aux opioïdes et à l'alcool et est actuellement utilisé dans des essais cliniques pour traiter le syndrome de sevrage. Dans l'un de ces essais, il a été rapporté que chez 97 % des patients dépendants aux opiacés et 87 % des patients alcooliques, les symptômes étaient soulagés par l'administration de DSIP.

Dans certaines études, l'administration de DSIP a soulagé la narcolepsie et des habitudes de sommeil perturbées normalisées. (La narcolepsie est un trouble neurologique à long terme qui implique une diminution de la capacité à réguler les cycles veille-sommeil.)

De faibles concentrations plasmatiques de DSIP ont été trouvées chez des patients atteints du syndrome de Cushing. Chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer, les taux de DSIP se sont avérés légèrement élevés, bien qu'il soit peu probable que cela soit causal.

Bénéfices possibles du DSIP étudiés scientifiquement

• • DSIP joue un rôle dans la régulation des rythmes circadiens,
    peut aider à rétablir les habitudes de sommeil perturbées
  • DSIP peut aider à améliorer l'efficacité du sommeil
  • Influences positives du DSIP sur la sécrétion d'hormone adrénocorticotrope (ACTH), d'hormone lutéinisante (LH) et d'hormone de croissance (GH)
  • DSIP inhibe la sécrétion de somatostatine
  • DSIP contrairement à de nombreux somnifères et médicaments, le DSIP ne viole pas les cycles naturels du sommeil
  • DSIP soulage la narcolepsie
  • Le DSIP a des propriétés anti-cancérigènes
  • DSIP a des effets géroprotecteurs (anti-âge)
  • DSIP a un effet analgésique, aide à soulager la douleur, réduit la douleur chronique
  • DSIP peut normaliser la pression artérielle et la contraction du myocarde
  • Le DSIP peut agir comme un facteur limitant le stress
  • DSIP peut avoir des effets antioxydants
  • DSIP peut être un traitement potentiel pour l'épilepsie
  • DSIP peut agir de manière antagoniste

Effets secondaires possibles du peptide induisant le sommeil delta

La sécurité et les effets secondaires possibles de l'utilisation à long terme de peptides induisant le sommeil Delta n'ont pas été établis dans des études de recherche clinique.

FAQ sur les peptides inducteurs de sommeil delta

Qu'est-ce que le peptide delta-sommeil (DSIP) ?

Le peptide delta-sommeil (DSIP) est un neuropeptide. Le DSIP se présente sous forme libre et liée dans l'hypothalamus, le système limbique et l'hypophyse ainsi que dans divers organes périphériques, tissus et fluides corporels.

Que fait le peptide delta-sommeil ?

Le peptide inducteur du sommeil delta a plusieurs effets physiologiques et rôles dans la régulation endocrinienne. Il est également impliqué dans la libération d'hormones hypophysaires antérieures, joue un rôle dans la régulation des rythmes circadiens et contribue à améliorer l'efficacité du sommeil.

À quoi sert le peptide inducteur de sommeil delta?

Le peptide delta-sommeil (DSIP) peut être utilisé principalement pour soulager divers troubles du sommeil et de l'insomnie, tandis que son grand avantage par rapport aux autres somnifères ou médicaments est qu'il ne perturbe pas les cycles naturels du sommeil.

Dosage de peptides inducteurs de sommeil delta

Dans les études scientifiques et les essais cliniques réalisés, la dose optimale de peptide delta-sommeil (DSIP) est souvent rapportée à 250 mcg 2 heures avant le sommeil. Mais certains des patients testés avaient besoin d'une dose plus élevée de 300 à 400 mcg pour montrer les effets positifs du DSIP sur leur sommeil.